时间：2020-05-10 07:55:33 来源：疾病指南作者：点击：1012
中度地中海贫血症状
根据β基因缺陷所产生的杂合子和纯合子的不同，其临床表现亦有差异，按照病情轻重可分轻型和中间型、重型三种类型。
1.轻型β地贫：只有轻到中度贫血而无症状。感染和妊娠时贫血加重。HbF正常或轻度增加(不超过5％)。寻查遗传基因，父或母为β海盆杂合子。除外其他珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血。凡符合上述条件可诊断本病本型。
2.中间型β海贫：症状和体征介于重型和轻型β海贫之间。贫血程度、肝脾肿大、面部改变与骨骼改变均较重型为轻，发病较迟，病程较良性。本病如不治疗，多于5岁前死亡。多种不同基因引起的中间型珠蛋白生成障碍性贫血，需依据基因分析和Hb结构分析进行诊断。
3.重型β海贫：有严重贫血并出现症状。临床多见患儿出生时无症状，生后3～6个月内发病者占50％，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。较早出现的严重溶血性贫血的相应临床表现，如进行性贫血，黄疸，伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容(Downs面容)：头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷，眼距增宽，眼睑水肿。皮肤斑状色素沉着。食欲不振，生长发育停滞，肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。X线可见骨质稀疏、骨皮质变薄、髓腔增宽、外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发样等，可有病理性骨折。
如何确诊中度地中海贫血
宝宝生病，最担心的无非是父母，在给宝宝的各种检查中，可能会查出宝宝的疾病是自己难以接受的，也是很难治愈的，也会寻医问药，愿意倾尽一切家产来给宝宝治疗，但可能有些疾病也是父母一方患有所遗传，比如说地中海贫血症，那么应该如何确诊呢？
1、β地中海贫血中度的症状。中间型的患者多是幼儿，症状在轻度和重度之间。脾会出现轻微的肿大或者中度肿大，黄疸是有时无，骨骼变化也比较轻微，一岁以后颅骨会变大，额部会凸起变高，鼻梁塌陷，两眼的距离会变宽，这都是地中海贫血很特殊的面部特征，中度的宝宝这些症状会有一些，但是没有重度宝宝那么严重。
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